







6 Mio
UNTERSUCHTE VARIANTEN
Ihr Körper weiß es bereits.
Sie noch nicht.
Fachärztlich fundierte Gentests für Menschen, die nicht auf Symptome warten.
Weltweit führende Partner
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Schritt 1
Test bestellen
Wählen Sie Ihr Paket online. Das Trockenblut-Prpbenset wird direkt zu Ihnen nach Hause geliefert.
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Schritt 2
Probe entnehmen
Einfache Blutprobe zuhause – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.
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Schritt 3
Labor-Analyse
Unser akkreditiertes Labor analysiert über 9 Millionen genetische Varianten innerhalb von 6–8 Wochen.
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Labor-Analyse
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Schritt 4
Bericht erhalten
Ihr detaillierter Ergebnisbericht erscheint in Ihrem persönlichen Online-Portal – klar und handlungsorientiert.
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Professionelle Analyse und Begleitung
Warum
20 %
20 %
der Bevölkerung tragen ein erhöhtes genetisches Risiko für Erkrankungen – ohne es zu wissen.
der Bevölkerung tragen ein erhöhtes genetisches Risiko für Erkrankungen – ohne es zu wissen.
Früher als jeder Bluttest
Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand.
Faster Exports
Einfach von zuhause
Eine kleine Blutprobe aus dem Finger reicht. Das Probenset kommt per Post – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.
Faster Implementation
Einfach von zuhause
Eine kleine Blutprobe aus dem Finger reicht. Das Probenset kommt per Post – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.
Faster Exports
6 Mio. Varianten analysiert
Unser akkreditiertes Labor untersucht über 6 Millionen genetische Varianten – für ein vollständiges Risikoprofil.
Faster Implementation
Faster Exports
Gezielt gegensteuern
Wer seine genetische Disposition kennt, kann handeln: angepasste Vorsorge, Lebensstiländerungen, frühzeitige Therapie.
Faster Implementation
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Ihre Gesundheit liegt in Ihren Genen. Handeln Sie heute für ein gesundes Morgen.
Qualität
Qualität
Wir setzen einen neuen Standard.
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im Tumor-Panel
Gene

genetische Varianten
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akkreditiert DIN EN ISO
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über uns
MGZ - Medizinisch genetisches Zentrum München
Eines der führenden humangenetischen Zentren Europas.
„Im Sinne einer evidenzbasierten Medizin gilt die frühzeitige Prävention als zentraler Bestandteil einer nachhaltigen Gesundheitsversorgung. Unser Angebot im Bereich der Präventionsgenetik zielt darauf ab, individuelle Risikoprofile frühzeitig und differenziert zu erfassen und somit eine Grundlage für strukturierte, medizinisch fundierte Maßnahmen zu schaffen, die das Erkrankungsrisiko nachhaltig reduzieren und somit die individuelle Gesundheit langfristig erhalten können.“
— Prof. Dr. med. Dipl.-Chem. Elke Holinski Feder, Geschäftsführerin MGZ München
Three friends with a shared passion for AI met at Stanford's AI Lab. After countless coffee-fueled coding sessions, we got into YC's Winter '20 batch. Today, backed by Silicon Valley's finest, we're making AI accessible to businesses worldwide.

Prof. Dr. med. Dipl.-Chem.
Elke Holinski-Feder
Elke Holinski-Feder
Geschäftsführerin und Expertin
für Präventionsgenetik
Client INSIGHTS
Was Kunden sagen
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David Pierce
Marketing Consultant
at
Giggle
Since implementing this solution, we've seen a dramatic improvement in our analytics efficiency. The AI insights helped us identify opportunities we would have missed.

Greg Weingartner
CEO
at
Nexusgate
The platform’s automation has streamlined our workflow, enhancing productivity.

Jorn Lande
Marketing Director
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Spitfire
Rescale delivers actionable data, transforming our decision-making process.

Linda Watts
Commercial Director
at
Bastillo
Its intuitive interface and robust analytics are essential for market navigation.

Jaylen Carter
Crypto Specialist
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The platform's AI-driven insights transformed our decision-making process, reducing analysis time by 45% and improving our market response rate.

Angela Jacobs
Senior Analyst
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Gessler
This tool is a game-changer, optimizing our strategies efficiently and effectively.

Andre Ellis
Investment Director
at
Avocado
What impressed me most was how quickly we saw results. Within weeks, our team was making faster, more confident decisions with clear data to back them up.

Rachel Foster
Digital Strategy Lead
at
Nexus Digital
The transformation was remarkable to witness. Within months, our productivity soared as team members embraced the new system and started delivering exceptional results.

Sally Taher
Lead Designer
at
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Unlimited Campaigns
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Team collaboration tools
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Enterprise
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One on One Support
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FAQ
Sie fragen. Wir antworten.
Was ist ein Polygener Risikoscore?
Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.
Wie unterscheidet sich das von einem normalen Blutbild?
Antwort: Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand. Präventionsgenetik erkennt Risiken noch früher – bevor Symptome entstehen und bevor Schäden entstehen.
Muss ich zum Arzt oder kann ich alles zuhause machen?
Für die Aging Clocks und die Polygenen Risikoscores (PRS) benötigen Sie keinen Arzttermin. Das Probenset wird Ihnen zugeschickt – Sie entnehmen die Blutprobe zuhause mit einer einfachen Trockenblutkarte und schicken diese per Post ein. Für umfangreichere Analysen wie das Risikoscreening Tumorerkrankungen oder Herz-/Gefäßerkrankungen ist nach dem deutschen Gendiagnostikgesetz ein kurzes ärztliches Aufklärungsgespräch vorgeschrieben – dieses findet bequem per Video statt. Im Anschluss erfolgt alles per Post. In jedem Fall: kein Arztbesuch vor Ort notwendig
Was kostet der Test und übernimmt die Krankenkasse?
.
Wie lange dauert es bis ich mein Ergebnis habe?
Your first visit includes a detailed skin assessment, expert consultation, and a personalized treatment plan tailored to your needs.
Was ist Präzisionsmedizin (Precision Medicine)?
Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.
Was ist die Epigenetik?
Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.
Was ist ein Polygener Risikoscore?
Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.
Wie unterscheidet sich das von einem normalen Blutbild?
Antwort: Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand. Präventionsgenetik erkennt Risiken noch früher – bevor Symptome entstehen und bevor Schäden entstehen.
Muss ich zum Arzt oder kann ich alles zuhause machen?
Für die Aging Clocks und die Polygenen Risikoscores (PRS) benötigen Sie keinen Arzttermin. Das Probenset wird Ihnen zugeschickt – Sie entnehmen die Blutprobe zuhause mit einer einfachen Trockenblutkarte und schicken diese per Post ein. Für umfangreichere Analysen wie das Risikoscreening Tumorerkrankungen oder Herz-/Gefäßerkrankungen ist nach dem deutschen Gendiagnostikgesetz ein kurzes ärztliches Aufklärungsgespräch vorgeschrieben – dieses findet bequem per Video statt. Im Anschluss erfolgt alles per Post. In jedem Fall: kein Arztbesuch vor Ort notwendig
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Was ist Präzisionsmedizin (Precision Medicine)?
Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.
Was ist die Epigenetik?
Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.
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Was ist ein Polygener Risikoscore?
Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.
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Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.
Was ist die Epigenetik?
Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.
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